Description
Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2.9 mg (500 U)
Unit
Solución Inyectable
Classification
Medicinas y vacunas. Medicinas
Group
Endocrinología y Metabolismo
Active ingredient
Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2.9 mg (500 U)
IMSS product code
010.000.5547.00
Presentation
Envase con frasco ámpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U)
This section is based on the IMSS Basic Table of Medicines and Supplies (Cuadro Básico de Medicamentos e Insumos), so QuienEsQuien.Wiki is not responsible for the use of these medicines and it should not be understood as a recommendation for their use.
Dosage
Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos: 0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez cada semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (llevar la dosis reconstituida a un volumen de 100 ml sí el peso del paciente es ≤ 20 kg o 250 ml sí el peso del paciente es > 20 kg). Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15 minutos, si se tolera, hasta un máximo de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso corporal/hora. Tiempo total de administración 3-4 horas.
General information
Enzima análoga de la enzima humana alfa –L‐Iduronidasa, Laronidasa, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. Laronidasa actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa‐L‐ Iduronidasa la cual cataboliza la hidrólisis de glucosaminiglicanos del sulfato de heparán y sulfato de dermatán.
Pregnancy warnings
Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. LA TERAPIA MEDICAMENTOSA SÓLO ES VALIDA CUANDO EL PROBLEMA DE SALUD INDICA SIN LUGAR A DUDAS, LA NECESIDAD DE SU EMPLEO.
Precautions
Reacciones asociadas con la perfusión y readministración después de interrupir el tratamiento.
Adverse effects
Dolor abdominal, dolor de cabeza, erupción, disnea, artralgia, dolor de espalda, taquicardia, pirexia, escalofríos.
Each circle represents one of the 37 purchases of LARONIDASA made by the IMSS between 2010 and 2018.
| SUPPLIER | PURCHASES | OVERCOST IN MXN | OVERCOST IN % | LOST QUANTITY | TIME PERIOD |
|---|---|---|---|---|---|
| SANOFI-AVENTIS WINTHROP, S.A. DE C.V. | 34 | - MXN | - | - | 2014 - 2018 |
| GENZYME CORPORATION | 2 | 3.2 millones MXN | 2.5 % | 410.9 | 2010 - 2010 |
| GENZYME MEXICO, S. DE R. L. DE C. V. | 1 | - MXN | - | - | 2012 - 2012 |
Entity type
Medicinas
Date updated in QQW
3 de octubre de 2022
Source(s)
Part of the project
Organization responsible for the import