Description
Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Agalsidasa beta 35 mg
Unit
Solución Inyectable
Classification
Medicinas y vacunas. Medicinas
Group
Endocrinología y Metabolismo
Active ingredient
Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Agalsidasa beta 35 mg
IMSS product code
010.000.5546.00
Presentation
Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado
This section is based on the IMSS Basic Table of Medicines and Supplies (Cuadro Básico de Medicamentos e Insumos), so QuienEsQuien.Wiki is not responsible for the use of these medicines and it should not be understood as a recommendation for their use.
Dosage
Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml). El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora). El periodo total de la infusión no debe ser menor a 2 horas.
General information
Enzima análoga de la Alfa Galactosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. Agalsidasa Beta actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Ácida la cual provoca un acúmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las células del endotelio vascular.
Pregnancy warnings
Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. LA TERAPIA MEDICAMENTOSA SÓLO ES VALIDA CUANDO EL PROBLEMA DE SALUD INDICA SIN LUGAR A DUDAS, LA NECESIDAD DE SU EMPLEO.
Precautions
Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r‐hαGAL) tienen más posibilidades de experimentar reacciones asociadas con la perfusión del medicamento, definidas como cualquier reacción adversa que ocurra el día de su administración. Estos pacientes se deben tratar con precaución con la administración subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de anticuerpos contra agalsidasa beta, se debe controlar con regularidad.
Adverse effects
Nausea, vómito, cefalea, parestesia, rubefacción, escalofrios, pirexia, sensación de frío, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo, tinnitus, vértigo, disnea, congestión nasal, opresión de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema, urticaria, tumefacción facial, dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.
Each circle represents one of the 23 purchases of AGALSIDASA BETA made by the IMSS between 2010 and 2018.
| SUPPLIER | PURCHASES | OVERCOST IN MXN | OVERCOST IN % | LOST QUANTITY | TIME PERIOD |
|---|---|---|---|---|---|
| SANOFI-AVENTIS WINTHROP, S.A. DE C.V. | 20 | 6.97 MXN | 0.000000345 % | 0.000154 | 2014 - 2018 |
| GENZYME CORPORATION | 2 | 18 millones MXN | 11.8 % | 445 | 2010 - 2010 |
| GENZYME MEXICO, S. DE R. L. DE C. V. | 1 | 0.697 MXN | 0.000000938 % | 0.0000139 | 2012 - 2012 |
Entity type
Medicinas
Date updated in QQW
3 de octubre de 2022
Source(s)
Part of the project
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